1. معرفی

کلسترول که به نام کلسترول نیز شناخته می شود، مشتقی از سیکلوپنتان پلی هیدروفنانترن است که به طور گسترده در حیوانات وجود دارد. در تشکیل غشای سلولی شرکت می کند و یک ماده ضروری و مهم در بافت ها و سلول های حیوانی است. کلسترول سنتی از حیوانات، عمدتاً پس از صابونی شدن مغز و تاندون‌های نخاعی خوک‌ها، گاو و گوسفند یا لانولین استخراج شده با حلال‌های آلی به دست می‌آید. از آنجایی که در حال حاضر مشخص شده است که بسیاری از بیماری ها از حیوانات به انسان منتقل می شوند، طبق آخرین دستورالعمل های سلول درمانی و ژن درمانی، باید از استفاده از ترکیبات مشتق شده از حیوان خودداری شود و منبع کلسترول مطمئن تری مورد نیاز است. کلسترول گیاهی چشم انداز وسیع تری دارد. از سوی دیگر، کلسترول گیاهی به طور قابل توجهی ایمن تر و دوستدار محیط زیست است. کلسترول بیوسنتزی خالص با مشتقات گیاهی، بدون مواد مشتق شده از حیوان، خطر کمتری نسبت به محصولات سنتی مشتق شده از حیوانات مانند لانولین، خوک، گاو و غیره دارد و برای تهیه سیستم های انتقال نانوذرات لیپیدی (LNP) برای mRNA بسیار مناسب است. واکسن ها؛ کشت سلولی، کشت سلولی بدون سرم داروی پروتئینی و سایر تحقیقات دارویی پیشرفته. همچنین می توان آن را برای مواد خام اصلی برای سنتز ویتامین D و مشتقات آن اعمال کرد.

Plant Cholesterol

2. عملکرد

2.1 افزودنی‌های دارویی-افزودنی‌های لیپوزوم، مانند ادجوانت‌های واکسن کووید{3}} mrna (افزودن 30-50 درصد کلسترول در تهیه لیپوزوم‌ها می‌تواند بارگذاری دارو و پایداری لیپوزوم‌ها را تا حد زیادی بهبود بخشد).
2.2 کلسترول گیاهی را می توان برای افزودنی های آرایشی استفاده کرد.
2.3 مواد اولیه برای تولید کریستال مایع.
2.4 ماده اولیه برای تولید ویتامین d3.

3. کاربرد

3.1 می توان آن را به عنوان امولسیفایر، بزوآر مصنوعی، ویتامین D، کریستال مایع، مواد خام هورمون مصنوعی و همچنین ماده مرجع تحلیلی مورد استفاده در تحقیقات بیوشیمیایی استفاده کرد.
3.2 همچنین می تواند برای تست لخته سازی کلسترول فسفولیپید مغز استفاده شود. کلسترول جزء اصلی بیوفیلم است و حدود 25 درصد از کل سفالین را کلسترول تشکیل می دهد.
3.3 کلسترول گیاهی عمدتاً برای افزودن لوازم آرایشی با کیفیت بالا استفاده می شود

4. استاندارد کیفیت

آزمایش کردن	مشخصات فنی	نتایج
نقطه ذوب	147 درجه -150 درجه	148 درجه ~ 149.{2}} درجه
محتوای کلسترول	95 درصد -102.0 درصد	99.0 درصد
اسیدیته	تفاوت بین حجم {0}}.1M اسید کلریدریک مورد نیاز برای تغییر رنگ نشانگر در قسمت خالی و در آزمایش، بیش از 0.3 میلی لیتر نیست.	0.14ml
انحلال پذیری	عملاً در آب نامحلول است، به قدری در استون و اتانول محلول است	مطابقت دهید
شناسایی	IR GC	مطابقت دهید
ضرر در خشک شدن	کمتر یا مساوی با 0.3 درصد	0.03 درصد
حلالیت در الکل	هیچ رسوب یا کدورتی تشکیل نمی شود	مطابقت دهید
پس مانده های احتراق	کمتر یا مساوی با 0.1 درصد	0.01 درصد
مواد مربوط	بزرگترین ناخالصی منفرد:0.5 درصد حداکثر. کل ناخالصی ها: 5.{1}} درصد حداکثر	0.33 درصد 0.4 درصد
حلال های باقیمانده	متانول: حداکثر 3000 ppm اتانول: حداکثر 5000ppm	تشخیص داده نشد تشخیص داده نشد

5. روش تجزیه و تحلیل

نقطه ذوب ] نقطه ذوب این محصول 147 درجه -150 درجه است.
چرخش اختصاصی] این محصول را گرفته، دقیق وزن کنید، دی اکسان را به آن اضافه کنید تا حل شود و کمی آن را رقیق کنید تا محلولی حاوی 20 میلی گرم در هر میلی لیتر باشد و طبق قانون اندازه گیری کنید (پیوست VI E)، چرخش خاص باید {{ 2}} درجه تا -38 درجه .
【شناسایی】 (1) حدود 10 میلی گرم از این محصول را مصرف کنید، 1 میلی لیتر کلروفرم اضافه کنید تا حل شود، 1 میلی لیتر اسید سولفوریک اضافه کنید، لایه کلروفرم قرمز خون نشان داده می شود، و لایه اسید سولفوریک باید فلورسانس سبز نشان دهد. سمت.
(2) حدود 5 میلی گرم از این محصول را مصرف کنید، 2 میلی لیتر کلروفرم اضافه کنید تا حل شود، 1 میلی لیتر انیدرید استیک و 1 قطره اسید سولفوریک اضافه کنید، رنگ آن صورتی می شود، به سرعت آبی می شود و در نهایت سبز روشن می شود.
(3) طیف جذب مادون قرمز این محصول باید با ماده مرجع مطابقت داشته باشد (پیوست IV C).
(4) مقدار مناسبی از این محصول و ماده مرجع کلسترول را مصرف کنید، استون را به ترتیب اضافه کنید تا محلولی حاوی حدود 2 میلی گرم در 1 میلی لیتر به عنوان محلول آزمایش و محلول ماده مرجع ایجاد شود. با توجه به آزمایش کروماتوگرافی لایه نازک (پیوست VB)، از هر یک از دو محلول فوق، 20 میکرولیتر را بکشید، آنها را به ترتیب روی همان صفحه لایه نازک سیلیکاژل G قرار دهید، از اتیل استات-تولوئن (1:2) به عنوان محلول استفاده کنید. حلال در حال توسعه، توسعه و خشک شدن در هوا، با 30 درصد تری کلرید آنتیموان در محلول کلروفرم اسپری شده، در دمای 105 درجه به مدت 5 دقیقه خشک شده و بلافاصله بررسی شود. محل و رنگ لکه اصلی در محلول آزمایش باید با نقطه اصلی در محلول مرجع یکسان باشد.
[بررسی کنید] 1.0 گرم از این محصول را برای اسیدیته بردارید، آن را در یک بالن مخروطی شکل با درپوش قرار دهید، 10 میلی‌لیتر اتر اضافه کنید تا حل شود، 10 اضافه کنید.{{ 11}} میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 0.1mol/L دقیقاً، حدود 1 دقیقه تکان دهید، به آرامی حرارت دهید تا اتر خارج شود، 5 دقیقه بجوشانید، بگذارید خنک شود، 10 میلی لیتر آب اضافه کنید، 2 قطره محلول نشانگر فنل فتالئین را تحت هم زدن مغناطیسی اضافه کنید. با محلول تیتراسیون اسید سولفوریک (0.05mol/L) تا زمانی که رنگ صورتی از بین برود تیتر کنید و همزمان یک آزمایش خالی انجام دهید. تفاوت بین تعداد میلی لیتر تیترانت اسید سولفوریک مصرف شده در آزمایش بلانک و تعداد میلی لیترrs تیترانت اسید سولفوریک مصرف شده توسط محصول آزمایشی نباید بیش از 0.3ml باشد.
مواد نامحلول در اتانول] 0.5 گرم از این محصول را بردارید، 50 میلی لیتر اتانول اضافه کنید، آن را گرم کنید تا حل شود و اجازه دهید به مدت 2 ساعت بدون بارش یا کدورت بماند.
کاهش وزن هنگام خشک کردن] این محصول را بردارید و آن را در دمای 105 درجه تا وزن ثابت خشک کنید و کاهش وزن نباید از 0.3 درصد تجاوز کند (پیوست VIII L).
باقیمانده هنگام احتراق] 1 گرم از این محصول را بردارید و طبق قانون آن را بررسی کنید (پیوست VIII N) و باقیمانده باقیمانده نباید از 0.1 درصد تجاوز کند.
فلزات سنگین] بقایای باقیمانده زیر ماده باقیمانده در هنگام احتراق را بردارید و طبق قانون آن را بررسی کنید (پیوست هشتم H روش دوم). محتوای فلزات سنگین نباید از 10 قسمت در میلیون تجاوز کند.
نمک آرسنیک] 1.0 گرم از این محصول را گرفته، 1.0گرم هیدروکسید کلسیم اضافه کرده، مخلوط کرده، مقدار کمی آب اضافه کرده و یکنواخت هم بزنید، پس از خشک شدن، ابتدا با آتش کوچک بسوزانید. تا خاکستر شود سپس در 500 ~ 600 درجه بسوزانید تا کاملا خاکستر شود، بگذارید خنک شود، 5 میلی لیتر اسید کلریدریک و 23 میلی لیتر آب اضافه کنید تا حل شود، طبق قانون بررسی کنید (پیوست VIII J روش اول) باید مقررات (0.0002 درصد) را رعایت کند.
【تعیین محتوا] با توجه به تعیین کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (پیوست VD).
شرایط کروماتوگرافی و تست تناسب سیستم سیلیکا ژل متصل به اکتادسیل سیلان به عنوان پرکننده، متانول به عنوان فاز متحرک و آشکارساز پراکندگی نور تبخیری برای تشخیص استفاده شد. 2{2}} ul از محلول مرجع (حاوی 0.1 میلی گرم کلسترول در هر 1 میلی لیتر) را دقیقا اندازه گیری کنید و آن را به کروماتوگرافی مایع تزریق کنید. تعداد صفحات نظری نباید کمتر از 5000 عدد باشد که با توجه به پیک کلسترول محاسبه می شود. تزریق را 5 بار تکرار کنید. انحراف استاندارد نسبی ناحیه اوج کلسترول نباید بیشتر از 2.0 درصد باشد.
روش تعیین] مقدار مناسبی از ماده مرجع کلسترول را بردارید، به دقت وزن کنید، آن را در اتانول مطلق حل کرده و به طور کمی رقیق کنید تا محلولی حاوی حدود {{0}} باشد.05، {{ 6}}.1، 0.2، 0.3، 0.5 میلی گرم کلسترول در هر 1 میلی لیتر به عنوان محلول استاندارد و به دقت اندازه گیری کنید. هر 20 میکرولیتر به کروماتوگراف مایع تزریق شد و کروماتوگرام ثبت شد. معادله رگرسیون با لگاریتم غلظت محلول مرجع و لگاریتم ناحیه پیک مربوطه محاسبه شد. ضریب همبستگی (r) نباید کمتر از 0.99 باشد. آن را وزن کرده و با اتانول مطلق حل کرده و به صورت کمی رقیق کنید تا محلولی حاوی حدود 0.125 میلی گرم کلسترول در هر 1 میلی لیتر باشد و با همین روش اندازه گیری کنید و مقدار کلسترول محصول مورد آزمایش را با معادله رگرسیون محاسبه کنید.

6.HPLC

cholesterol HPLC

7. ثبات و ایمنی
ثبات:
پایدار در شرایط مناسب (دمای اتاق). برگه داده پایداری بنا به درخواست شما در دسترس است.
ایمنی:
طبق این مطالعه، برای مصرف انسان بی خطر است.

8. نمودار جریان

Flow chart of Plant Cholesterol

9. نظرات مشتریان
ما در Alibaba، Chemicalbook و LookChem فروشگاه هایی داریم، از طریق محصولات با کیفیت بالا و خدمات بدون رزرو، نظرات مثبت زیادی به دست آورده ایم.

Customer Comments

10. گواهی ما
در طول سال ها، ما متعهد به بهینه سازی تولید محصول و ایجاد سیستم کیفیت بوده ایم. ما سیستم مدیریت کیفیت را راه اندازی کردیم و گواهینامه آن را دریافت کردیم.

KONO ISO