video
Ginsenoside Re 90045-38-8

Ginsenoside Re 90045-38-8

نام محصول: Ginsenoside Re
شماره CAS: 90045-38-8
MF: C48H82O18
استاندارد درجه: درجه مواد غذایی / درجه لوازم آرایشی
خلوص: 80%
شکل ظاهری: پودر کریستالی سفید تا سفید{0}
قیمت مناسب با کیفیت برتر
تایید اصالت
کارخانه ثبت شده FDA
دارای گواهینامه HACCP ISO22000
دارای گواهینامه ارگانیک USDA اتحادیه اروپا
دارای گواهی حلال کوشر
حمل و نقل سریع و ایمن
انبار آماده در انبار محلی
حمل و نقل سریع و ایمن
نمونه هدیه موجود است
کاغذبازی پشتیبانی می شود
ممیزی گیاه پذیرفته شد
تراکنش آنلاین پذیرفته شد
برای فروش شخصی نیست
فروشنده: بلا(sales10@konochemical.com;)

چت کن
معرفی محصول

Kono Chem Co.,Ltd. یکی از بهترین تولید کنندگان و تامین کنندگان ginsenoside re 90045-38-8 در چین است. ما به گرمی از شما به عمده فروشی عمده جینسوزید re 90045-38-8 برای فروش در اینجا از کارخانه ما استقبال می کنیم. تمام محصولات شیمیایی با کیفیت بالا و قیمت رقابتی هستند.

 

1. مقدمه

جین سنوزیدها گلیکوزیدهای تری ترپنوئیدی هستند، ترکیبات زیست فعال اولیه که از جینسنگ Panax و سایر گیاهان جنس Panax استخراج می شوند. معمولاً به صورت پودر آمورف سفید یا کریستال های بی رنگ با شیرینی و تلخی اندک و رطوبت سنجی ظاهر می شوند و در آب و اتانول محلول هستند و تاکنون بیش از 40 شکل مونومر جدا شده است. آنها به طور گسترده ای برای فعالیت های بیولوژیکی متنوع، از جمله تقویت ایمنی، رفع خستگی، محافظت از سیستم عصبی و قلبی عروقی، و مهار تکثیر سلول های سرطانی شناخته شده اند و آنها را به یک جزء کلیدی در داروها، مکمل های بهداشتی و لوازم آرایشی تبدیل می کنند.

2025-11-18 142649

2. عملکرد

عملکردهای بیولوژیکی جین سنوزیدها با ساختار مولکولی آنها (اسکلت تری ترپنوئید، زنجیره های گلیکوزید و گروه های -OH) و پایداری آنها در محیط های فیزیولوژیکی مرتبط است.

2.1 تنظیم سیستم عصبی

مکانیسم: مونومرهایی مانند Rg1 (با اسکلت پروتوپاناکساتریول) تکثیر سلول های بنیادی عصبی و سنتز استیل کولین را تقویت می کنند، یادگیری و حافظه را تقویت می کنند-حلالیت آن در آب اجازه نفوذ جزئی خون-در سد مغزی را می دهد. Rb1 (اسکلت پروتوپانگزادیول) محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال (HPA) را مهار می‌کند و ترشح کورتیزول را برای کاهش اضطراب کاهش می‌دهد. ثبات آن در مایع مغزی نخاعی خنثی، فعالیت پایدار را تضمین می کند.

اثر: زوال شناختی مرتبط با سن را کاهش می‌دهد و بی‌خوابی را بهبود می‌بخشد و ویژگی‌های ساختاری گیرنده‌های سلول عصبی را افزایش می‌دهد.

2.2 حفاظت از قلب و عروق

مکانیسم: Rg1 و Re سنتز اکسید نیتریک اندوتلیال عروقی (NO) را تحریک می‌کنند-NO ماهیچه‌های صاف را شل می‌کند تا فشار خون را کاهش دهد، با ثبات آنها در خون خنثی (pH 7.35-7.45) که کارایی را تضمین می‌کند. Rb1 و Rg3 گیرنده های گلیکوپروتئین IIb/IIIa پلاکتی را مسدود می کنند تا از تجمع جلوگیری کنند، در حالی که گروه های هیدروکسیل رادیکال های آزاد میوکارد را از بین می برند و پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش می دهند.

اثر: از ترومبوز و ایسکمی میوکارد-آسیب خونرسانی مجدد جلوگیری می‌کند، که توسط حلالیت در خون برای توزیع سیستمیک پشتیبانی می‌شود.

2.3 تعدیل ایمنی

مکانیسمRg1 و Rh2 (پایدار در محیط های معده با اسید ضعیف) به دستگاه روده می رسند تا لنفوسیت های T/B و سلول های کشنده طبیعی (NK) را فعال کنند. آنها سیتوکین های پرو{3}}التهابی (IL-2) و ضد التهابی (IL-10) را متعادل می‌کنند و در افراد آسیب‌دیده، ایمنی را افزایش می‌دهند و در عین حال خود ایمنی را سرکوب می‌کنند.

اثر: مقاومت در برابر عوامل بیماری زا را بهبود می بخشد و علائم خودایمنی را کاهش می دهد و جذب روده را افزایش می دهد که با حلالیت در آب فعال می شود.

2.4 فعالیت ضد تومور

مکانیسم: Rg3/Rh2 با خلوص{{0} بالا (بیشتر یا برابر با 98 درصد خلوص، حداقل ناخالصی) به پروتئین های غشای سلول تومور متصل می شود و چرخه سلولی را در G0/G1 متوقف می کند. آنها Bax را تنظیم می‌کنند و Bcl-2 را کاهش می‌دهند تا آپوپتوز را القا کنند، در حالی که فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) را مهار می‌کنند تا رگ‌زایی را مسدود کند. سمیت کم آنها برای سلول های طبیعی ناشی از ویژگی ساختاری برای اهداف سلول تومور است.

اثراثربخشی شیمی درمانی را افزایش می دهد و عوارض جانبی را کاهش می دهد، با ثبات در ریزمحیط های تومور (pH 6.5-7.0) که عملکرد پایدار را تضمین می کند.

2025-11-18 143915

3. کاربرد

کاربردهای جین سنوزیدها بر اساس خواص آنها (حلالیت، پایداری، خلوص) در صنایع مختلف تنظیم شده است:

3.1 صنعت داروسازی

داروهای عصبی: قرص Rg1 (خوراکی، پایدار در اسید معده) برای بیماری آلزایمر. تزریق Rb1 (استریل، pH-بافر تا 6.0) برای بی خوابی شدید. نفوذ خون{5}}در سد مغزی و ثبات مایع مغزی نخاعی را افزایش می دهد.

داروهای قلبی عروقی: کپسول Rg3 (روکشدار روده ای-، از اسید معده محافظت می کند) برای فشار خون بالا. تزریق مجدد (محلول در سالین فیزیولوژیکی) برای انفارکتوس میوکارد، با استفاده از حلالیت خون برای توزیع سریع.

داروهای کمکی ضد تومور: 98٪ کپسول Rg3/Rh2 خالص (ناخالصی کم) همراه با شیمی درمانی، با ثبات در بافت های تومور که اثرات ضد{3}}پرولیفراتیو را تضمین می کند.

2025-11-18 144218

3.2 صنعت محصولات بهداشتی

مکمل های کاربردی: کپسول جین سنوزید مخلوط (Rg1+Rb1+Re، بیشتر یا مساوی 20٪ محتوای کل) برای رفع خستگی-آب-محلول برای جذب آسان، پایدار در دمای اتاق (20-25 درجه) برای نگهداری.

محصولات ضد پیری{{0}: مایعات خوراکی Rg1/Rg3 (pH 5.5{3}}6.5، بافر برای پایداری) برای از بین بردن رادیکال های آزاد، با زنجیره های گلیکوزیدی که از متابولیسم سریع برای اثرات طولانی اثر جلوگیری می کند.

2025-11-18 144248

3.3 صنعت آرایشی و بهداشتی

ضد{0}}مراقبت از پیری: Rg1/Rb1 کپسوله شده (جلوگیری از اکسیداسیون) در سرم ها/کرم ها. حلالیت آنها در امولسیون های آرایشی و ثبات در pH پوست (5/4-5/6) اجازه نفوذ برای تحریک فیبروبلاست ها و کاهش خطوط ریز را می دهد.

مراقبت از پوست حساس: مرطوب کننده های دم کرده جینسوزید (دارای ضد التهاب Rb1) با استفاده از حلالیت در آب برای توزیع یکنواخت در فرمولاسیون، قرمزی را تسکین می دهند.

2025-11-18 144248

 

4. استاندارد کیفیت

مورد مشخصات
ظاهر پودر زرد روشن تا قهوه‌ای، آزاد-، بدون ناخالصی قابل مشاهده
محتوای پروتئین (پایه خشک) بزرگتر یا مساوی 60%
محتوای رطوبت کمتر یا مساوی 8 درصد
محتوای خاکستر کمتر یا مساوی 6%
فلزات سنگین (Pb) کمتر یا مساوی 5 پی پی ام
تعداد کل باکتری ها کمتر یا مساوی 10³ CFU/g
تعداد مخمر و کپک کمتر یا مساوی 10² CFU/g
حلالیت (در آب 25 درجه) بزرگتر یا مساوی 70%
pH (محلول 5%، 25 درجه) 6.5 - 8.5
محتوای چربی کمتر یا مساوی 3%
محتوای کربوهیدرات کمتر یا مساوی 20%

5. روش تجزیه و تحلیل

روش های تحلیلی خواص جین سنوزیدها (ساختار، حلالیت، واکنش پذیری) را برای کمی سازی دقیق و تست ایمنی هدف قرار می دهند:

5.1 تعیین مولفه فعال

5.1.1 جین سنوزیدهای کل (وانیلین{1}}رنگ سنجی اسید پرکلریک)

اصل: اسکلت‌های تری‌ترپنوئیدی با وانیلین{0}}اسید پرکلریک واکنش می‌دهند تا یک کمپلکس بنفش (جذب در 544 نانومتر)، متناسب با محتوای کل تشکیل دهند.

مراحل:

محلول مرجع (0.1mg/mL Rg1 در متانول) و آزمایش (0.1g نمونه استخراج شده در متانول، فیلتر شده) را تهیه کنید.

1 میلی لیتر از هر کدام را تبخیر کنید، 0.2 میلی لیتر وانیلین 5٪{3}}اسید استیک یخبندان و 0.8 میلی لیتر اسید پرکلریک اضافه کنید، در دمای 60 درجه به مدت 15 دقیقه حرارت دهید، خنک کنید و جذب را اندازه بگیرید.

با استفاده از واکنش‌پذیری ساختاری تری‌ترپنوئیدها، از طریق منحنی استاندارد{0}}سریع را برای مخلوط‌ها محاسبه کنید.

5.1.2 مونومرهای فردی (HPLC-ELSD)

اصل: آشکارساز پراکندگی نور تبخیری (ELSD) مونومرهای غیر جاذب-UV- (مانند Rg3) را تشخیص می‌دهد. ستون C18 از طریق قطبیت (حلالیت در فاز متحرک استونیتریل{6}}آب) جدا می شود.

شرایط:

ستون: C18 (250mm×4.6mm، 5μm)، فاز متحرک: استونیتریل{4}}آب (شیب: 19%-36% استونیتریل در 60 دقیقه)، دمای ستون: 30 درجه، لوله رانش ELSD: 105 درجه.

مراحل: تزریق 10μL محلول مرجع (10ug/mL Rg1/Rb1/Re) و آزمایش (استخراج شده در متانول). با استفاده از روش استاندارد خارجی{4}}دقیق برای خلوص مونومر، با استفاده از تفاوت حلالیت برای جداسازی محاسبه شود.

5.2 شناسایی

5.2.1 واکنش های شیمیایی

Liebermann-Burchard Test: جین سنوزیدها + انیدرید استیک + اسید سولفوریک غلیظ → قرمز-بنفش → آبی-سبز (اسکلت تری ترپنوئید را تأیید می کند).

تست مولیش: نمونه + -نفتول + اسید سولفوریک → حلقه بنفش در سطح مشترک (گروه های گلیکوزید را تأیید می کند که به حلالیت در آب گره خورده است).

5.2.2 کروماتوگرافی لایه نازک-(TLC)

مراحل5 میکرولیتر از نمونه (5% در متانول) و مرجع (1% Rg1/Rb1/Re) روی صفحات سیلیکاژل G مشاهده کنید. توسعه در کلروفرم-متانول-آب (65:35:10، لایه زیرین). با اتانول 10% اسید سولفوریک اسپری کنید و در 105 درجه حرارت دهید.

نتیجه: لکه‌های مسابقه (Rf: Rg1≈0.45، Rb1≈0.25) هویت را تأیید می‌کند-از حلالیت در ایجاد حلال برای جداسازی استفاده می‌کند.

5.3 تشخیص ناخالصی و ایمنی

5.3.1 فلزات سنگین (ICP{1}}MS)

مراحل: 0.5 گرم نمونه را با 5 میلی لیتر اسید نیتریک (مایکروویو، 190 درجه) هضم کنید، تا 25 میلی لیتر رقیق کنید. Pb/As/Hg/Cd را از طریق پلاسمای جفت شده القایی-طیف سنجی جرمی-حساسیت بالا شناسایی کنید و از رعایت محدودیت های سم شناسی اطمینان حاصل کنید.

5.3.2 حلالهای باقیمانده (GC-FID)

شرایط: ستون DB-624 (30m×0.32mm)، برنامه دما: 40 درجه (5 دقیقه) → 200 درجه (10 درجه / دقیقه)، آشکارساز: FID.

مراحل: 0.1 گرم نمونه را در N,N-دی متیل فرمامید حل کنید. تزریق 1μL برای تعیین کمیت اتانول/متانول-از فراریت حلال ها و حلالیت در حلال های قطبی برای تشخیص استفاده می کند.

5.3.3 اندوتوکسین (روش لیمولوس آمبوسیت لیزات)

مراحل: رقیق کردن نمونه های تزریقی (0.1mg/mL، اندوتوکسین-آب آزاد) با لیمولوس آمبوسیت لیزات (LAL)، انکوبه در دمای 37 درجه به مدت 60 دقیقه{4}}عدم تشکیل ژل نشان دهنده آندوتوکسین کمتر یا مساوی 0.5 EU/mL، ایمنی برای تزریق حیاتی است.

2025-11-18 144955

6. نمودار جریان

مواد خام جینسینگ → پیش تصفیه (تمیز کردن، برش، خشک کردن) → استخراج (استخراج الکل/آب، اولتراسوند-به کمک) → جامد-جداسازی مایع (فیلتراسیون، سانتریفیوژ) → تغلیظ (غلظت خلاء) → تخلیص مجدد (خشک کردن با اسپری، خشک کردن در خلاء) → استانداردسازی (تست محتوا، تنظیم فرمول) → محصول نهایی

7. ثبات و ایمنی
ثبات:
پایدار در شرایط مناسب (دمای اتاق). برگه داده پایداری بنا به درخواست شما در دسترس است.

ایمنی:
طبق این مطالعه، برای مصرف بی خطر است.

8. نظرات مشتریان
ما در Alibaba، Chemicalbook و LookChem فروشگاه هایی داریم، از طریق محصولات با کیفیت بالا و خدمات بدون رزرو، نظرات مثبت زیادی به دست آورده ایم.

comments20251107161131

9. گواهی ما
در طول سال ها، ما متعهد به بهینه سازی تولید محصول و ایجاد سیستم کیفیت بوده ایم. ما سیستم مدیریت کیفیت را راه اندازی کردیم و گواهینامه آن را دریافت کردیم.

 

p202505121426323c473 1

10. مشتریان ما
ما رابطه تجاری با Abbott، Unilever، Shiseido، KANS و SIMM و غیره برقرار کرده ایم.

p20250512142633e8be0

11. نمایشگاه ها

ما اغلب در نمایشگاه های بین المللی از جمله CPhI، FIC، API، Vitafoods، SupplesideWest شرکت می کنیم.

Exhibitions20251107161023

 

 

 

تگ های محبوب: ginsenoside re 90045-38-8، چین ginsenoside re 90045-38-8 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه

ارسال درخواست

whatsapp

تلفن

ایمیل

پرس و جو

کیسه